Farmacodinamia
¿Qué
es farmacodinamia?
Farmacodinamia es el
estudio de los efectos de un fármaco en el organismo. Esto incluye el análisis
de su mecanismo de acción y la proporción entre la dosis y sus efectos
bioquímicos y fisiológicos.
Para entender el objeto
de estudio de la farmacodinamia es esencial conocer el concepto de receptor
o diana: es la estructura celular con la que va a interactuar el fármaco de
forma selectiva, para que este pueda cumplir su función en el organismo.
Dicho de otro modo, los
receptores son macromoléculas con funciones específicas que, junto con el
fármaco, van a generar alguna de estas respuestas en el organismo:
§ Cambios
en la actividad enzimática. Por ejemplo: los fármacos para
controlar los niveles de insulina.
§ Modificaciones
en los canales iónicos. Por ejemplo: los anestésicos de
acción local.
§ Modificaciones en la estructura o en la producción de proteínas. Por ejemplo: los tratamientos farmacólogicos con estrógenos.
El descubrimiento de los
receptores es un aporte del farmacólogo británico Jhon Newport Langley, quien a
finales del siglo XIX planteó la existencia de ciertas estructuras dentro de la
célula que se unían con los fármacos.
Mecanismos de acción de
los fármacos
Se entiende por mecanismo
de acción (MA) a todas las manifestaciones o reacciones que genera un fármaco
en el organismo. En ese sentido, los mecanismos de acción dependen de diversos
factores relacionados a la unión fármaco-receptor, tales como:
Selectividad
Una de las dudas de la
población general con respecto al uso de fármacos es cómo un medicamento puede
hacer efecto en un lugar específico del cuerpo sin afectar a otros que quizá no
requieren esa medicación. La respuesta está en la selectividad.
La selectividad es la
capacidad de un fármaco para unirse solamente a receptores específicos.
Mientras más reducido sea el espectro de receptores al que puede unirse, mayor
selectividad y por tanto, más específico será el efecto farmacológico.
Afinidad
Es el nivel de atracción
que existe entre el receptor y el fármaco, es decir, la capacidad que tienen
para formar una unión estable. A mayor afinidad, mayores probabilidades de que
el medicamento genere el efecto deseado.
Reversibilidad
Se entiende por
reversibilidad la capacidad que tiene un fármaco para separarse de su receptor.
Esta característica está vinculada con la afinidad. A mayor afinidad, menor
reversibilidad y por tanto, el efecto del medicamento durará más tiempo.
Actividad intrínseca
Es la capacidad que tiene
una unión fármaco-receptor para producir el efecto deseado.
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